双向电泳的新进展和新工具

作为一种很经典的技术，双向电泳仍在不断发展。尽管人们想用新技术来取代它，但是若希望对蛋白质组有全面的认识，其他技术在分辨率和灵敏度上仍然与双向电泳有差距。近几年，从样品制备到数据分析，也有不少新的产品面市。 ......[详细阅读]

专家指路：如何预防双向凝胶中的水平条纹
在此我们着重讨论了水平条纹的原因和预防。在对任何双向条纹问题进行问题排查时，必须记住两件事：1）水平条纹是由第一向（等电聚焦或IEF）中的不完全聚焦引起的，而2）垂直条纹是由第二向（SDS-PAGE）中蛋白分离不佳引起的。

专家指路：如何预防双向凝胶中的垂直条纹
这篇文章着重讨论了垂直条纹，它是由第二向分离的相关问题引起的。垂直条纹不应与双向图中的垂直缺口或空白区域相混淆。

专家指路：电泳中常犯的六大错误
尽管有了教科书、仪器说明书、产品操作指南和网络教程，但周围仍存在着多种错误的操作步骤，使电泳运行反复出现问题，并导致不适当的结果。迷你系统的相对低分辨率以及短运行时间常常掩盖了这些问题。然而，在大型凝胶的高分辨率双向电泳中，这些错误的后果会变得更为明显。

高通量的等电聚焦系统
PROTEAN i12 IEF系统单独控制通道，让研究人员能够为单个通道设定精确的电流限制。这样，系统就能同时运行不同的样品类型、不同的聚焦条件和不同pH范围的胶条，而不用担心不同样品会互相影响。

定量蛋白质组学研究中的荧光差异凝胶电泳技术
传统的双向电泳胶间差异大，甚至难于区分系统误差还是样品间的表达差异，难以进行蛋白质差异研究。Ettan DIGE荧光差异凝胶电泳技术在传统双向电泳技术的基础上结合了多重荧光分析的方法，可在同一块胶上同时分离多个分别由不同荧光标记的样品。

通用电气为双向电泳提供新的协同解决方案

蛋白质组研究第一步：双向电泳蛋白样品制备
在研究蛋白的过程中，既需要严谨的技术流程，规范的操作手段来确保蛋白研究的完整性，也需要将其看成是独特而奇妙的个体，结合以往经验但又不拘泥于经验，才能真正揭开她神秘的面纱。