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       2006年,日本京都大学的山中伸弥领导的一个研究小组发现有可能实现对成体细胞“重编程”,点燃了利用干细胞的新希望。通过将4个基因插入到成体细胞的DNA中,就生成了这些“诱导多能干细胞”(iPSCs)。尽管这是一个重大的突破,重编程过程仍然满是困难。来自Weizmann研究所的一项新研究将大大改变这种状况……

Nature:诺奖之后,重大突破细胞重编程技术

来自Weizmann研究所的Yaqub Hanna博士和他的研究小组揭示出了阻止干细胞生成的“刹车”,并发现松开这一刹车不仅可以同步重编程过程,还可将重编程效率从目前的不到1%提高到100%。这些研究发现或能帮助推动生成医用干细胞,并增进我们对于成体细胞能够恢复原始的胚胎状态这一神秘过程的理解。




      突破性iPS细胞技术  


北京大学邓宏魁教授Science突破性重编程技术
自2006年首次报道创造出诱导多能干细胞(iPS)以来,研究人员一直在致力于实现这一目标。以往,他们曾设法利用小分子化合物来减少所需的基因数量,但总是无法避开一个基因:Oct4。现在,在发表于《科学》(Science)杂志上的一篇新研究论文中,北京大学的研究人员报道称仅利用化合物就可成功构建出iPS细胞,他们将之命名为CiPS细胞。

Nature子刊:创新iPS细胞诱导技术
来自中国的研究人员近日报道称通过按严格的时间表达重编程因子,他们调控了干细胞的生成。在发表于《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)杂志上的新研究论文中,他们证实通过控制转化因子的导入顺序,可以优化细胞重编程的效率,以及干细胞的产量,并在理论上探索了这一情况背后的潜在机制。

Cell突破:诺奖之后,创新细胞重编程技术
尽管近年来iPS技术不断取得发展,各种改良技术时有出现。然而转化效率低下一直都是科学家们头疼的问题。成为了iPS临床转化的重要障碍之一。此外,由于基因插入可能导致细胞癌变,研究人员和临床医生对于推动这些细胞的潜在治疗应用也一直抱谨慎的态度。斯坦福大学医学院的研究人员设计了一种高效安全的新方法,只需利用基因编码的蛋白就可以生成诱导多能干细胞。

同济大学Cell Res提高细胞重编程效率的新方法
来自上海同济大学生命科学与技术学院、中科院上海药物研究所的研究人员在新研究中证实利用高渗透压可提高体细胞的重编程效率,并揭示了其分子作用机制。相关论文发表在重要核心期刊《Cell Research 》上。



      重编程分子机制研究:


Nature:细胞重编程与表观遗传记忆
再生医学在为人们带来巨大希望的同时也提出了极大的挑战。来自Weill Cornell医学院的一个研究人员小组获得的一项新研究发现,有潜力提高重编程细胞的安全性和性能,该研究工作发表在近期的《自然》(Nature)杂志上。

长江学者Nature子刊揭示细胞重编程路障
来自中国医学科学院北京协和医学院的研究人员发现,促凋亡蛋白PUMA作为p53的作用靶标参与抑制了体细胞重编程,抑制这一分子有可能提高体细胞重编程的效率。相关研究论文发表在7月22日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。

吉林大学Cell子刊文章:细胞重编程的路障
自吉林大学、上海交通大学等机构的研究人员在新研究中证实,SMC1所支配的染色质内袢环(Intrachromosomal Looping)是细胞重编程过程中激活内源性多能基因的必要条件。这一研究发现为深入了解细胞重编程分子机制,以及开发出新的诱导多能干细胞(iPSC)技术提供了一个新研究方向。相关论文发表在《细胞干细胞》(Cell stem cell)杂志上。

Nature:绘制细胞重编程分子路线图
来自爱丁堡大学的科学家们在一项新研究中,详细绘制出了皮肤细胞重编程为干细胞的分子路线图。这一研究结果为更有效率地生成这些干细胞,从而深入地了解诸如多发性硬化症、帕金森氏症和肌变性等疾病,以及开发治疗铺平了道路。研究论文发表在《自然》(Nature)杂志上。



      干细胞研究里程碑成果:


Nature头条:首次在活体小鼠中构建出iPS细胞
自西班牙的研究人员在活体转基因小鼠的不同组织中成功地构建出了诱导多能干细胞(iPSCs)。这一突破性的研究成果发表在9月11日的《自然》(Nature)杂志上,并被Nature网站作为头条新闻进行报道。

Nature头条:制造出人类微型肝脏
将人类诱导多能干细胞(iPSCs)衍生的肝细胞,与在发育上极其重要的一些祖细胞共培养,研究人员证实这些细胞可以自己组织形成具有功能的三维肝芽。研究人员发现,这些肝芽在某些方面显示了与人类肝脏相似的新陈代谢,当移植到小鼠体内时,肝芽与宿主循环系统连接到了一起。这项新研究工作发表《自然》(Nature)杂志上。

Cell新突破:首次核移植生成人胚胎干细胞
体细胞核转移是一种将供体细胞的细胞核移植到已去除细胞核的卵细胞中去的重要技术,利用这种技术,科学家们能获得与供体细胞遗传相匹配的胚胎。来自美国俄勒冈健康与科学大学的研究人员第一次利用核移植技术生成了人类胚胎干细胞(hESCs),这一成果具有里程碑意义,将有助于利用干细胞解析患者个体差异病因,也将有助于个性化疗法。

Nature发布再生医学重大突破
来自印第安那大学的科学家们成功地将小鼠胚胎干细胞转化成了内耳重要结构。这一研究提供了关于感觉器官发育过程的一些新认识,并为建立实验室疾病模型、药物发现以及针对听力丧失和平衡障碍开发潜在疗法创造了条件。研究论文发表在《自然》(Nature)杂志上。




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