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      miRNA是一类进化上保守、长度为21-23nt的非编码单链小RNA,能靶向mRNA,使得靶mRNA降解或对其翻译产生抑制,从而阻断把蛋白质的形成。近年来越来越多的证据表明,microRNA的表达及功能失调与肿瘤的发生发展密切相关……。

Science子刊:致癌基因“套中套”
来自俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员在新研究中发现,嵌入在一个较大基因中的小基因才是白血病的真正驱动力,而通常人们将其归因于较大的那个基因。研究结果发表在4月15日的《科学信号》(Science Signaling)杂志上。




      miRNAs与癌症  


康毅滨教授Cancer Cell解析抗癌miRNA
一类称作为microRNAs的分子有可能为癌症患者提供了两条途径来对抗他们的疾病。来自普林斯顿大学的研究人员发现,能够抑制某些基因表达的小遗传物质——microRNAs或许既可以充当癌症的治疗靶点,也可以作为癌症转移的预测指标。这一研究发表在《癌细胞》(Cancer Cell)杂志上。

Nature子刊解析万能抗癌miRNA
来自德克萨斯MD安德森癌症中心的研究人员发现,一个叫做miR-200的microRNAs家族可通过抑制肿瘤编织新的血管支持自身的能力,阻断肿瘤的发展和转移。研究报告发表在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。

Cell新文章:miRNA,癌症的推手
在同日发表于《Cell》和《Cell Stem Cell》杂志上的这两篇研究论文中,来自哈佛医学院Beth Israel Deaconess医学中心(BIDMC)的研究人员,在小鼠模型中证实miR-22驱动了乳腺癌的发生和扩散,以及血癌的发病。研究结果进一步表明,采用一种“诱饵”(decoy)策略抑制miR-22,可作为血液系统恶性肿瘤的一种新治疗策略。

Nature新文章解析癌症与miRNA
来自剑桥大学的科学家们在新研究中发现,称作microRNAs的遗传“微调控器”控制了人体自身免疫系统对抗乳腺癌的能力。相关研究论文发表在《自然》(Nature)杂志上。



      miRNAs的多彩人生


Nature揪出心衰的罪魁祸首
来自美国桑福德-伯纳姆医学研究所、西奈山Icahn医学院心血管研究中心、加州大学圣地亚哥分校的心血管研究人员组成的一个研究小组,发现了在心力衰竭发病和病程进展中虽小却非常强有力的一个新型作用因子。研究人员还演示了他们是如何成功地阻断这一新发现的罪魁祸首,终止这一危及生命的慢性衰弱性疾病的进程的。

北京大学Cell子刊miRNA研究新发现
来自北京大学生命科学学院的研究人员,在阿尔茨海默氏症疾病转基因小鼠模型中证实,miR-342-5p下调了一种已知在轴突始段起重要作用的蛋白ankyrin G (AnkG)的表达。这一研究发现在线发表在《Cell Reports》杂志上。

曹雪涛院士Nature子刊发表免疫学新成果
来自第二军医大学和中国医学科学院的研究人员,采用深度测序检测了小鼠骨髓造血干细胞(HSCs)和各种树突状细胞(DCs)亚型的miRNA组(miRNomes),并揭示出了免疫反应的一个负调控因子:miR-30b。这些研究结果为深入了解miRNAs在干细胞生物学以及DC亚型发育和功能调控中的作用提供了一个宝贵资源。

Science:小RNA分子的大作用
来自哥本哈根大学的一项新研究,揭示了线虫中一个叫做mir-79的小分子调控神经发育的机制。这一分子是发育过程中特异神经细胞进行正确迁移的必要条件,其功能失常可造成线虫神经系统缺陷。这些研究结果发表在《科学》(Science)杂志上。



      白血病研究新进展


Nature演绎白血病遗传事件
研究人员发现,出生携带罕见染色体异常的人罹患一种罕见儿童白血病的风险要高2700倍。在这一异常情况下,两种特异的染色体融合在一起但变得容易发生灾难性的碎裂。这些研究结果发表在《自然》(Nature)杂志上。

Science医学:细胞疗法根除癌症传新捷报
来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员,报告了与最令人兴奋的一种癌症治疗方法有关的一则鼓舞人心的消息。这项迄今为止针对晚期白血病患者的最大型临床研究发现,在用患者自身经遗传修饰的免疫细胞治疗之后88%的患者获得了完全缓解。

癌症干细胞之父Nature揭示白血病复发的根源
来自Margaret公主癌症中心的癌症研究人员,发现前白血病干细胞(pre-leukemic stem cell)有可能是引发急性髓性白血病(AML)的第一步,并且是逃避治疗、触发AML患者疾病复发的罪魁祸首。

陈竺陈赛娟院士发表2014开年PNAS文章
来自上海交通大学医学院附属瑞金医院的研究人员证实,在造血细胞中DNA甲基转移酶3A(DNA methyltransferases 3A,DNMT3A) Arg882突变,通过破坏基因表达/DNA甲基化驱动了慢性粒单核细胞白血病(Chronic myelomonocytic leukemia,CMML)。这一研究成果发表在2月4日的《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上。




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