导语：
       PCR技术能够将样品中微量的DNA快速扩增，但在蛋白研究领域还没有这样的技术。在这种情况下，能在单分子水平上进行蛋白测序的新技术，“将给蛋白质组学研究带来一场彻底的变革”。现在，测序牛人Stuart Lindsay让这一技术成为了现实，他预测在这一技术的帮助下，人们将在不久的将来实现千元蛋白质组测序。

Cell揭示细胞生死“守门人”

来自墨尔本沃尔特伊莉莎研究所的一个研究小组证实，RIPK1不仅是启动坏死性凋亡的必要条件，对于抑制坏死性凋亡以及可引起严重组织损伤的失控性炎症也至关重要。并且它还在另一种叫做凋亡的程序性细胞死亡类型中起作用。RIPK1作为守门人，控制了细胞的生死以及其决定如何死去。

凋亡or坏死？Science揭示细胞死亡命运操控子
在3月21日《科学》（Science）杂志上的一篇新研究论文中，来自美国基因泰克公司（Genentech）的研究人员阐明了坏死性凋亡以及细胞凋亡这两种细胞死亡机制是如何发生交集的，并发现破坏其中一个过程会导致令人惊讶的结果——让细胞死于另一种形式。

厦大韩家淮Cell Res聚焦坏死性凋亡因子
来自厦门大学的研究人员在新研究中利用基因敲除小鼠证实，一种叫做Mlkl的蛋白在细胞坏死性凋亡（necroptosis）中发挥了至关重要的作用。这一研究发现在线发表在7月9日的《Cell Research》杂志上。

施一公教授最新Cell子刊文章
来自清华大学生科院，清华北大生命科学联合中心，哈佛大学医学院等处的研究人员发表了题为“Structural Basis of RIP1 Inhibition by Necrostatins”的文章，为解析了一种关键的细胞坏死相关激酶：RIP1如何受到其抑制剂抑制作用，提供了结构基础，并且也为研发以结构为基础的新型药物提出了新思路

新进女院士最新《Cell》文章
来自哈佛医学院细胞生物学系，麻省总医院的研究人员在原necroptosis（necrosis + apoptosis，坏死状凋亡）研究基础上，发现了一个调控坏死状凋亡的信号网络，以及同时调控细胞凋亡和坏死状凋亡的分子。这一研究成果公布在12月25日《Cell》杂志上。

Nature细说凋亡细胞的解体
在凋亡过程中，细胞会发生解体形成细胞膜包裹的凋亡小体。现在科学家们发现，这一过程受到一种通道蛋白的控制，而抗生素能够解除这种控制。这项突破性研究于三月十九日发表在Nature杂志上。

Cell：捕捉细胞凋亡的关键时刻
来自澳大利亚Walter- Eliza Hall研究所的科学家们第一次对一个促使细胞凋亡的关键蛋白所发生的分子变化进行了显像。这一研究发现为了解凋亡的发生机制提供了重要的线索，并有可能促成新类型的药物用以控制疾病细胞生存或死亡。相关论文发表在1月31日的《细胞》（Cell）杂志上。

Cell重要成果：绘制凋亡蛋白质组图谱
斯克里普斯研究所的科学家们同时绘制出了细胞中两种最重要的蛋白质修饰类型的图谱，揭示了在凋亡这一重要细胞过程中它们之间广泛的协同作用。相关论文发表在7月20日的《细胞》（Cell）杂志上。

NIBS北生所Cell子刊发表凋亡研究新成果
来自北京生命科学研究所的研究人员报道了一种分泌型脂质结合蛋白NRF-5对凋亡过程中的细胞尸体清除起至关重要的作用。相关成果发布在6月21日Cell杂志旗下的子刊《Current biology》杂志上。

厦门大学Nature子刊发表自噬新文章
来自厦门大学的研究人员在新研究中证实，孤儿受体TR3通过线粒体信号通路在自噬性细胞死亡中发挥作用。相关研究论文发表在12月8日的《自然细胞生物学》（Nature Chemical Biology）杂志上。

中外学者最新Nature解析细胞自噬
来自德州大学西南医学中心，浙江大学生科院，北京生命科学研究所等处的研究人员，发现一种纤毛病变蛋白的自噬降解，与原发性纤毛生物合成有关，由此定义了自噬的一种新功能：促进细胞器生物合成。这一研究成果公布在Nature杂志上。

Nature揭示自噬命运的控制开关
来自瑞典Karolinska学院、密歇根大学、加州大学圣地亚哥分校的科学家们展开合作，在新研究中解析了细胞核中事件对于自噬的影响。他们惊讶地发现，细胞核中的一个信号链充当了一种分子开关，决定了细胞的生死。

管坤良教授Nature子刊解析细胞自噬
来自加州大学的研究人员在新研究中揭示了一个调控细胞自噬的关键分子机制，他们发现一种称作ULK1的激酶通过磷酸化Beclin-1，激活脂酶VPS34，诱导了细胞自噬发生。这一研究成果发表在5月19日的《自然细胞生物学》（Nature Cell Biology）杂志上。