张锋Nature发表重要突破：用 CRISPR启动基因
麻省理工的科学家们对目前最热门的基因编辑系统CRISPR/Cas9进行了改造，这一成果发表在十二月十日的Nature杂志上。现在，人们可以用这一技术在活细胞中有效启动任何基因。

著名遗传学家获重要突破：Cas9随心所欲地激活基因
就基因表达而言，人们主要还是一次研究一个基因。哈佛大学Wyss研究所的研究人员在著名遗传学家George Church的领导下利用CRISPR/Cas9系统开发了一种革命性技术。该技术可以揭示一连串基因回路对生物过程的影响，也可以精确引导干细胞分化，生成再生医学所需的移植器官。

华人学者Cell发表CRISPR重要成果
日前，加州大学的科学家们开发了一种CRISPR支架RNA（scRNA）。scRNA编码了靶位点和调控功能，能同时实现对不同基因的激活和抑制。这项研究发表在最近一期的Cell杂志上，文章的通讯作者是加州大学旧金山分校的齐磊（Lei S. Qi，音译）和Wendell A. Lim。

张锋博士Cell：让CRISPR在癌症领域大放异彩
来自Broad研究所和麻省理工学院David H. Koch综合癌症研究所的一个科学家小组，率先利用这一技术在一个癌症动物模型中系统地“敲除”（关闭）了整个基因组的所有基因，揭示出了与肿瘤进化和转移相关的一些基因，这为在其他细胞类型和疾病中从事类似的研究铺平了道路。

Cell：用CRISPR构建衰老研究模型
斯坦福大学的科学家们利用一种基因组编辑工具箱构建出了可在自然短寿的非洲青鳉鱼（African turquoise killifish）中研究衰老的平台。研究人员希望这些鱼将成为了解、预防及治疗老年疾病的一个有价值的新模型。他们将这项研究工作发布在2月12日的《细胞》（Cell）杂志上。

Nature子刊重大成果：用CRISPR技术根除艾滋病毒
想象一下用一种药物就可以防止人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，治疗已经感染了HIV的患者，甚至清除掉疾病晚期患者体内所有的潜伏病毒拷贝。这听起来就像科幻小说，而来自Salk生物研究所的科学家们通过定制许多细菌利用的一种强大的防御系统，并训练这一剪刀样机器来识别HIV病毒，朝着研发出这样的一种药物迈近了一步。

如何设计我的CRISPR/Cas实验
CRISPR基因组编辑是目前大热的新技术，它利用短RNA（gRNA）来引导核酸酶（Cas9）到达DNA靶点。与之前的基因组编辑方法（ZFN和TALEN）相比，这种新方法具有快速、高效、廉价且易于操作等优点，因而被快速采用。眼看着CRISPR频频出现在各大期刊上，也许你也想尝试一下这种新技术。在此，我们就介绍一下CRISPR实验的一些主要步骤，以及需要考虑的因素。

专家指南：CRISPR实验中如何选择sgRNA[心得点评]
CRISPR技术为基因组编辑带来了一种快速简单的方法，因此备受人们青睐。然而，在具体的实验过程中，我们也面临着一些问题。无论是针对目的基因来设计少量sgRNA，还是为覆盖基因组来设计sgRNA库，我们都面临如何选择的难题。为此，Addgene再次请来了Broad研究院的CRISPR专家John Doench，谈谈如何优化sgRNA的活性。

CRISPR操作指南进阶版
我们需要更加精确和有效的CRISPR工具，研究人员也正在研究如何避免错误情况的发生，开发更好的预测编辑工具，或者研发能将CRISPR元件更有效传递到细胞内的方式。

Nature预测2015年重磅技术：新一代CRISPRs
当人们提到所谓的使能技术（enabling technologies），类似印刷机的发明，或者麻醉药的发现就会浮现在我们脑海中。而对于科学家来说，CRISPR-Cas9 系统就是这样一种系统。

Science综述：CRISPR-Cas9系统的历史和未来
用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程，正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比，这种技术更容易使用，并且更有效，因此，在其发现后的短短几年内，就已经被应用于世界各地的实验室。2014年11月28日，著名的《Science》杂志发表综述文章，描述了这种系统的快速采用和发展历史。

2015技术展望之基因组编辑
2014年基因组编辑热潮在持续发酵，CRISPR/Cas9仍旧是最引人注目的话题之一，相关论文被大量下载和引用。纵观CRISPR/Cas9的发展我们可以看到，科学家们仍在追求最理想的基因组工程技术，而2015很有可能会成为基因组工程年。