“阿司匹林是迄今为止使用得最广泛的常见非处方药之一，我们的研究结果可能会赋予该药新的角色，”拉什大学（Rush University）医学中心神经科学、生化和药理学教授Kalipada Pahan博士说。

阿尔兹海默症（Alzheimer's disease，AD）是一种致命的痴呆症，在美国，10%的65岁以上老人受此病影响。FDA批准的用于治疗AD相关痴呆症的药物很少，现有药物只能非常有限地缓解症状。

虽然导致AD的确切原因尚未阐明，普遍认为，脑内毒性蛋白β淀粉样蛋白（amyloid beta）处理异常是造成痴呆和记忆丧失的主要机制。

激活大脑清除废物的细胞机制成为缓解AD的一种可选策略。

之前有研究表明，阿司匹林与降低AD患病风险和患病率之间存在联系。Pahan和同事试图在动物模型体内探寻依据。

转录因子EB（transcription factor EB，TFEB）蛋白是废物去除的主要调节器，研究人员给AD转基因小鼠口服一个月阿司匹林，然后评估大脑中淀粉样斑块数量。他们发现，药物增强了TFEB蛋白，使之刺激溶酶体降解淀粉样斑块。

“了解如何清除斑块对阻止AD病情是很重要的，”Pahan说。“作为止痛剂和心血管治疗药物，阿司匹林已被研究得很透彻了。我们还需更多研究来确认阿司匹林对AD等痴呆相关疾病的潜在治疗效果。”

原文检索：Aspirin induces Lysosomal biogenesis and attenuates Amyloid plaque pathology in a mouse model of Alzheimer's disease via PPARα