• 肿瘤单细胞转录异质性研究//搜索您的目标RNA FISH探针

此研究结果表明，FFPE-smFISH是一种通用的、易于实现的、可靠的方法，它可以在诊断中获得大量的应用，也是一种强有力的定量分析临床样本中选定的生物标志物在肿瘤内的转录异质性的方法。 [2018/7/4]

• 去泛素化酶USP过表达质粒，无需自己动手构建

PPL质粒库前期开发了USP家族相关过表达质粒，选用pcDNA3.1(+)-Myc-his哺乳动物过表达载体，高效的CMV启动子利于USP蛋白在细胞中的表达，Myc标签能帮助蛋白的有效检测，His标签方便纯化对应的泛素化酶用于开展体外实验。 [2018/6/28]

• 打开手机，快速轻松地测定慢病毒的滴度[新品推荐]

Takara公司与智能手机诊断专家Novarum DX联手开发出一种快速检测方法，能够以智能手机作为读取器，在十分钟之内准确检测和定量重组慢病毒的滴度，几乎不费吹灰之力，当然也无需购买大型或昂贵的仪器。 [2018/5/22]

• 赛默飞首推成分明确的昆虫蛋白表达系统[新品推荐]

赛默飞世尔科技近日宣布推出第一款化学成分明确的昆虫蛋白表达系统 - Gibco ExpiSf系统。此系统融合了该公司的Gibco培养基技术、Lipofectamine转染技术以及分子生物学专长，可带来三倍的蛋白和一致的结果。 [2018/5/10]

• 15分钟，如何实现完美的无缝克隆？

对于克隆，人们已不再满足于酶切和连接的传统方式。时间长，效率低，连接位置还留下了一道“疤”，这往往令追求完美的合成生物学家头疼。于是，无缝克隆的技术应运而生。 [2018/4/4]

• 怎么办？我的ChIP为何屡屡失败？

ChIP实验是最有效的验证蛋白与DNA相互作用的实验方法，也是许多科研工作者追求高水平文章过程中必须跨越的坎，今天为大家总结一些独家！独家！独家！ ChIP秘籍，帮助各位挣扎在ChIP上的实验汪们早日脱离苦海。 [2017/9/22]

• 高成功率的SMARTer RACE一站式解决方案

SMARTer RACE方法巧妙地利用SMARTer技术，即Switching Mechanism At the end of RNA Template，模板末端的转换机制，在一个反应内就可以完成带有接头序列的第一链cDNA合成，后续只需进行PCR就可高成功率地获得目的RACE片段。 [2017/8/10]

• 升级版引物设计工具，助您更轻松地完成In-Fusion无缝克隆

In-Fusion作为Takara Bio USA, Inc.的专利技术，产品的研发已经有十多年的经验，试剂盒也经过多个版本的更新，克隆效率更高，价格更低。不仅如此，为了更大程度上方便实验设计，Takara Bio USA, Inc.推出了新版的In-Fusion引物设计工具。 [2017/8/3]

• 慢病毒系统：稳定表达circRNA的利器！[新品推荐]

英茂盛业的慢病毒circRNA表达载体，可以大幅稳定提高circRNA表达量，精确表达指定circRNA。环化效率极高。特别适合circRNA的功能研究。 [2017/8/2]

• 什么？多倍体、同源性高的SNP位点也能做！

KASP，竞争性等位基因特异性PCR，可谓是众多SNP分型技术中的一批黑马，并迅速占领市场，以其位点设计的强灵活性、分型结果的高准确性为学者所知，今天小编给大家仔细讲讲KASP技术位点设计方面的灵活性都具体表现在哪些方面。 [2017/7/18]

• 腺相关病毒（AAV）在动物实验中的应用

腺相关病毒血清型众多（12种），不同血清型对不同组织亲和性不同，因此在具体科学研究中，以下问题往往困扰着广大科研工作者：选择何种血清型？如何注射？注射多少病毒？注射部位如何选择？注射多久检测？本文就常见的注射部位和方法做一个简单的归纳，希望能够为大家提供一个概念和思路。 [2017/5/12]

• NEB经验分享：分子克隆需要注意的8个问题[心得点评]

无论选择了何种方法，以下要点都可以提高实验效率，提高克隆成功率。本文总结了 NEB 40 多年来的分子克隆经验，谨此献给奋战在实验室的同学、朋友们。 [2017/3/6]

• 在亚细胞水平检测/定位/定量RNA分子：Stellaris RNA FISH,lncRNA/mRNA研究利器

RNA分子在细胞里的定位很可能与其功能有联系。了解目标在细胞哪里分布有助于了解其功能。Stellaris®的RNA FISH无需分离，纯化和扩增，就可以通过直接检测来可视化RNA，从而追踪“飘忽难确定的”RNA分子或者基因表达。聪明的多探针设计使得其兼顾高灵敏度和高特异性，mRNA ,lncRNA研究利器，推荐了解一下 [2017/2/21]

• 探索RNA与蛋白的相互作用，你需要这两种检测[选购宝典]

从DNA到蛋白质，这是一个相当复杂的过程。转录DNA的代码，这只是万里长征的第一步。随后，大量蛋白质编辑RNA，带领它从细胞核到细胞质，控制其稳定性，并指导其翻译。基于这一现象，许多科学家正在鉴定哪些RNA与哪些蛋白质相结合。 [2016/12/23]

• 经典回顾：15分钟实现无缝克隆的In-Fusion技术

在Clontech（现在的Takara Bio USA）推出In-Fusion克隆技术后，你才发现，原来克隆还可以更酷。这个设计巧妙的产品操作简单方便，不需要任何限制性内切酶、连接酶，也不需要磷酸化、末端补平等操作，在15分钟内，能将任何PCR产物片段定向克隆到任何载体上。真正一步解决PCR克隆上的所有技术烦恼。 [2016/12/6]

• 腺相关病毒AAV在诺奖级研究中的应用[创新技巧]

2016年10月3日瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布，将2016年诺贝尔生理学或医学奖授予日本科学家大隅良典，以表彰他在细胞自噬机制研究中取得的成就。随着这一奖项的颁布，自噬、基因编辑技术 CRISPR-CAS9、光遗传三大最前沿热门的生物研究对于诺贝尔生理医学奖的争夺终于尘埃落定，自噬研究拔得头筹。下面我们将为大家讲讲AAV病毒在三大诺奖研究中的重要应用。 [2016/10/28]

• 拷贝数变异（CNV）分析的工具变迁[新品推荐]

在经典遗传学中，我们了解到人类通常携带基因的两个拷贝 – 一个来自母亲，另一个来自父亲。不过，数量也可能不是二，这就被称为拷贝数变异（CNV）。在DNA复制的过程中，基因可能丢失或重复，从而改变其数量。基因拷贝数的增加或减少往往影响其编码的蛋白质。事实上，CNV可用于生物学和医学中多个领域的研究。 [2016/8/25]

• GSEA数据分析——为您的高通量表达谱研究再添利器[新品推荐]

数据分析是表达谱芯片乃至转录组学研究一个非常关键的步骤，如何在海量数据中挖掘出与研究目标相关的信息并进行生物学专业解释，为后续验证及功能研究提供线索，是目前基因表达谱数据分析领域所面临的一个重要挑战，而GSEA从不同功能基因集角度全面系统地将杂乱纷繁的数据梳理归类，为研究者指明方向。 [2016/8/23]

• 一种平行分析RNA和蛋白表达的新方法[新品推荐]

如今，为了实现完整的基因表达研究，人们希望同时评估转录和翻译调控。因此，越来越多的研究人员正在寻找各种方法来同时分析RNA和蛋白的表达。传统方法是将细胞一分为二，并行开展这些分析。这并非不可行，只是步骤繁多，在样品量有限时有困难。 [2016/6/22]

• Cas9 vs. NgAgo，基因编辑蛋白哪家强？[心得点评]

如今，生物学家又多了一种基因编辑蛋白的选择 – 来自格氏嗜盐碱杆菌（Natronobacterium gregoryi）的Argonaute蛋白，简称NgAgo。不过，问题来了：NgAgo是否能取代CRISPR？这当然不会在一夜之间发生，不过也许有几个理由让你选择NgAgo，而不是Cas9或Cpf1。 [2016/6/20]