• 两位百人学者再发Nature文章：B型GPCR信号转导新机制

中科院上海药物研究所，上海科技大学等处的研究人员首次测定了胰高血糖素受体（Glucagon receptor, GCGR）全长蛋白与多肽配体复合物的三维结构，揭示了该受体对细胞信号分子的特异性识别及其活化调控机制。

• Cell：人类基因突变与GPCRs药物疗效

哥本哈根大学和剑桥MRC分子生物学实验室的研究人员联合在《Cell》发表文章，评判了不同基因版本对药物疗效的影响究竟有多大。

• Cell封面文章：破解GPCR信号转导的磷酸化密码

中国科学院上海药物研究所徐华强研究员领衔国际交叉团队经过联合攻关，再次利用世上最强X射线激光（X射线自由电子激光，XFEL），成功解析磷酸化视紫红质（Rhodopsin）与阻遏蛋白（Arrestin）复合物的晶体结构，不仅提供了视紫红质和阻遏蛋白复合物整体组装的结构信息，更破解了GPCR招募阻遏蛋白的磷酸化密码。

• 上海科技大学两个月连发两篇Nature文章 获GPCR研究重要成果

来自上海科技大学iHuman研究所，中科院生物物理研究所，以及美国东北大学等处的研究人员成功解析了人源大麻素受体CB1（human Cannabinoid Receptor 1, CB1）与激动剂——四氢大麻酚（THC）类似物复合物的三维精细结构。今年5月，上海科技大学iHuman研究所还取得了G蛋白偶联受体研究的另一项重要成果。

• 世界最强激光照亮GPCR-阻遏蛋白信号转导通路

中国科学院上海药物研究所徐华强研究员领衔国际上28个实验室组成的交叉团队经过联合攻关，利用世界上最强X射线激光，成功解析视紫红质（Rhodopsin）与阻遏蛋白（Arrestin）复合物的晶体结构，攻克了细胞信号传导领域的重大科学难题。该项突破性成果伦敦时间7月22日以长文形式在线发表于国际顶级学术期刊《自然》（Nature）上。

• 华中科技大学Nature子刊发表GPCR新成果

华中科技大学和法国国家科学研究中心（CNRS）的研究团队对代谢型谷氨酸受体mGluR的二聚体进行研究，揭示了二聚体届面上与受体激活有关的结构改变。这项研究发表在近期的Nature chemical biology杂志上，通讯作者是华中科技大学的刘剑峰教授和CNRS的Jean-Philippe Pin。

• Science重要成果：室温解码GPCR结构

科学家利用目前最强力的X射线激光器，在最接近天然的条件下，获得了一种重要G蛋白偶联受体（GPCR）的3D结构。这一突破发表在最近一期的Science杂志上。

• 华裔杰出青年最新Cell追随诺奖脚步 解析GPCR

来自Salk生物研究所，Scripps研究院等处的研究人员发表文章，破解了一个B类G蛋白偶联受体完整的肽-受体复合物构象模型，这一复合物的结构特征将有助于深入探索受体激活作用机制，以及激动剂与拮抗剂功能差异的分子基础。

• Nature新突破：首次破解糖尿病关键GPCR结构

来自斯克里普斯研究所（TSRI），中国科学院等处的研究人员绘制并分析了人胰高血糖素G蛋白偶联受体受体的三维原子结构，这种受体主要存在于肝，肾细胞中，能用于调控血液中的葡萄糖水平，是II型糖尿病治疗药物的潜在靶标。

• PNAS：GPCR孤儿受体找到“亲人”

Emory大学的研究人员为大脑中的一对GPCR孤儿受体找到了配体，这一发现有望帮助人们治疗相关的神经系统疾病。文章提前发表在美国国家科学院院刊PNAS的网站上。

• 北生所曾经鉴定的植物GPCR真的不是GPCR

北生所研究员马力耕曾在2007年于science上发表一篇文章，声称发现一种GPCR（GCR2）是植物脱落酸的受体，非常轰动。

• 《自然》挑战传统观点 揭示GPCR新特征

关于GPCR介导的典型信号传导，一般都认为仅限于细胞质膜表面上，但是这种传统观点主要是基于有限的分析方法，以及无亚细胞分辨率条件下得出的结论。近期来自加州大学等处的一组研究人员提出了不同观点——他们通过一种新技术，根据显微得到的结果发现了这些受体从时间，空间，甚至功能上的不同信号波，指出了GPCR的动态构象新特征。

• 2012诺贝尔奖成果最新综述：GPCR分子信号

来自英国MRC分子生物学实验室等处的研究人员近期利用可公开获取的GPCRs三维结构信息，通过一些创新计算机分析方法，系统分析了GPCRs，由此完成了一篇题为“Molecular signatures of G-protein-coupled receptors”的综述性文章，公布在2月14日Nature杂志上。

• 追随诺奖脚步 同济大学J Immunol解析疾病GPCR

近期来自同济大学生命科学与技术学院，中科院上海药物研究所，复旦大学等处的研究人员针对今年荣获了诺贝尔化学奖的G蛋白偶联受体，以及一种称为多发性硬化（Multiple sclerosis，MS）的疾病，发现有一类GPCR（A2B腺苷受体，A2BAR）在MS的动物模型EAE小鼠上，随疾病进程表达显著提高。相关成果公布在Journal of Immunology杂志上。

• 四十位千人携手GPCR新药创新研究

由博雅干细胞集团主导的“中国GPCR新药创制联盟”，目前已吸引了9位中国科学院院士与40位国家“千人计划”专家的加盟，同时启动两项“973”计划。联盟成员单位包括北京大学、华东师范大学、浙江大学、中国科学院上海药物研究所等三十多家顶尖研究机构和三甲医院，旨在整合国内较分散的G蛋白偶联受体（GPCR）研究力量，通过专业的国际化管理和高效的资本运作，打造中国医药产业的国家队。

• xCELLigence 系统内源性GPCRs细胞功能研究[创新技巧]

罗氏应用科学部的 xCELLigence 系统，不需要使用外源性标记，即可对疾病相关细胞的内源性GPCR功能进行实时评测。将细胞接种于含有微电极的培养板上，可对GPCR 激活导致的细胞骨架结构的微小变化与细胞收缩情况进行准确测定。

• GPCR 研究方案-多样化的HTRF细胞平台[创新技巧]

GPCR 的研究在药物研究领域中占有主导地位。Cisbio为GPCR领域的实验优化、药物筛选提供了很多年领先的实验方案和良好的技术支持。目前Cisbio为GPCR研究提供的平台有：功能性实验平台，包括检测第二信使环化腺核苷一磷酸(cAMP) 和一磷酸肌醇(IP-1), 以及细胞水平的磷酸化ERK检测(Cell’ERK)；新的Tag-liteTM细胞表面受体研究平台，可用于检测GPCR的二聚化。

• xCELLigence系统为GPCR监测另辟蹊径[创新技巧]

最近，一系列研究展示了Roche的xCELLigence系统在功能筛选G蛋白偶联受体（GPCR）活性方面的优势。

• 李洪生最新Cell文章解析GPCR新发现

来自美国麻州大学医学院（University of Massachusetts Medical School）神经生物学系的研究人员分离得到了两个光电响应（photoresponse）慢终止（slow termination）的非补足（noncomplementary）果蝇突变，这些突变揭示了一种视觉G蛋白耦联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）：视紫质失活的突变情况，为研究Ca2+刺激的GPCRs活性调控提供了重要资料。这一研究成果公布在11月17日《Cell》杂志上。

• Cell文章GPCR信号途径研究的最新进展

在9月22日的Cell杂志上，来自美国加州大学伯克力分校、北卡罗莱纳大学和纽约州立大学的研究人员报道了他们有关GPCR信号途径的最新研究成果。